一、公司介紹

r2Diagnostics 是專(zhuān)注于止血與凝血檢測(cè)領(lǐng)域的生物試劑企業(yè)，為 Enzyme Research Laboratories（ERL）姊妹公司，通過(guò) ISO 13485 質(zhì)量體系認(rèn)證、符合 FDA 21CFR820 生產(chǎn)規(guī)范r2 Diagnostics。核心聚焦臨床凝血實(shí)驗(yàn)室、科研機(jī)構(gòu)的凝血功能檢測(cè)需求，產(chǎn)品線(xiàn)覆蓋常規(guī)凝血、狼瘡抗凝物、蛋白 S、纖維蛋白原、凝血酶時(shí)間等檢測(cè)試劑與質(zhì)控品，依托 ERL 高純度凝血蛋白原料，提供適配全自動(dòng)凝血分析儀的標(biāo)準(zhǔn)化試劑，支撐抗凝監(jiān)測(cè)、血栓風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、遺傳性凝血缺陷篩查等場(chǎng)景，保障檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定可靠。

二、核心優(yōu)勢(shì)

原料純度與質(zhì)控體系*：采用 ERL 高純度人源凝血蛋白原料，每批次試劑均完成活性、純度、內(nèi)毒素、雜蛋白殘留等多項(xiàng)檢測(cè)，提供完整 COA 質(zhì)檢數(shù)據(jù)，減少原料差異帶來(lái)的檢測(cè)波動(dòng)r2 Diagnostics。

試劑穩(wěn)定性與適配性強(qiáng)：開(kāi)發(fā)低 ISI 液體凝血活酶、長(zhǎng)效復(fù)溶蛋白 S 試劑盒等產(chǎn)品，部分試劑復(fù)溶后可穩(wěn)定 24 小時(shí)，適配主流全自動(dòng)凝血分析儀，降低操作誤差、提升檢測(cè)效率。

特殊凝血檢測(cè)方案齊全：覆蓋狼瘡抗凝物（LupoTek 系列）、蛋白 S、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）等專(zhuān)項(xiàng)檢測(cè)，提供篩查 - 確認(rèn)完整試劑組合，滿(mǎn)足復(fù)雜凝血疾病診斷需求。

技術(shù)支持與應(yīng)用指導(dǎo)全面：配備專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，提供試劑選型、儀器參數(shù)優(yōu)化、異常結(jié)果排查、定標(biāo)方案等支持，配套完整操作手冊(cè)與應(yīng)用文檔，適配不同實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)流程。

三、解決實(shí)驗(yàn)中的核心問(wèn)題

常規(guī)凝血檢測(cè)結(jié)果波動(dòng)：解決 PT、APTT、纖維蛋白原等常規(guī)項(xiàng)目因試劑活性不穩(wěn)、原料純度不足導(dǎo)致的批間差大、質(zhì)控失控問(wèn)題，保障抗凝藥物監(jiān)測(cè)、術(shù)前篩查結(jié)果可重復(fù)。

狼瘡抗凝物（LA）檢測(cè)假陽(yáng)性 / 假陰性：針對(duì) LA 檢測(cè)中磷脂干擾、非特異性反應(yīng)問(wèn)題，提供毒液基底篩查 + 確認(rèn)試劑組合，提升檢測(cè)特異性，輔助抗磷脂綜合征等疾病精準(zhǔn)診斷。

蛋白 S 等特殊項(xiàng)目檢測(cè)不穩(wěn)定：解決蛋白 S 檢測(cè)復(fù)溶后穩(wěn)定性差、檢測(cè)窗口窄、結(jié)果漂移問(wèn)題，長(zhǎng)效復(fù)溶試劑減少重復(fù)配制，提升檢測(cè)一致性。

試劑與儀器適配不佳：優(yōu)化試劑配方與反應(yīng)體系，適配主流全自動(dòng)凝血儀，降低儀器參數(shù)調(diào)整難度，減少因適配問(wèn)題導(dǎo)致的檢測(cè)失敗與結(jié)果偏差。

四、購(gòu)買(mǎi)常見(jiàn)疑問(wèn)與解答

Q1：試劑如何適配不同品牌全自動(dòng)凝血分析儀？

A：產(chǎn)品均按主流儀器反應(yīng)體系設(shè)計(jì)，說(shuō)明書(shū)標(biāo)注適配機(jī)型與推薦參數(shù)；特殊機(jī)型可聯(lián)系技術(shù)支持獲取參數(shù)優(yōu)化方案，保障檢測(cè)正常運(yùn)行。

Q2：試劑復(fù)溶后有效期多久，如何儲(chǔ)存？

A：常規(guī)干粉試劑復(fù)溶后按說(shuō)明書(shū)冷藏保存，蛋白 S 試劑盒復(fù)溶可穩(wěn)定 24 小時(shí)；液體試劑 2–8℃避光儲(chǔ)存，避免反復(fù)凍融，開(kāi)封后盡快用完。

Q3：狼瘡抗凝物檢測(cè)為何需要篩查 + 確認(rèn)兩步？

A：LA 檢測(cè)易受磷脂、肝素等干擾，兩步法可排除非特異性反應(yīng)，提升結(jié)果準(zhǔn)確性，LupoTek 系列配套完整篩查與確認(rèn)試劑，滿(mǎn)足臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。

Q4：如何獲取試劑質(zhì)檢報(bào)告（COA）？

A：每批次產(chǎn)品附帶 COA，可隨貨獲取或聯(lián)系客服申請(qǐng)電子版，包含純度、活性、穩(wěn)定性等完整檢測(cè)數(shù)據(jù)。

Q5：試劑是否可用于科研實(shí)驗(yàn)，適用范圍是什么？

A：試劑主要面向臨床凝血檢測(cè)，也可用于凝血機(jī)制、血栓相關(guān)科研研究，僅限體外檢測(cè)，不可用于人體治療或體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。

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特別告知：為保證產(chǎn)品質(zhì)量與良好性能，所以在購(gòu)買(mǎi)相應(yīng)產(chǎn)品的同時(shí)我司會(huì)收取一定量的運(yùn)輸費(fèi)用！！！本次報(bào)價(jià)有效時(shí)間為2026年4月16日---2026年12月20日。

（*此為部分產(chǎn)品價(jià)格,完整價(jià)格請(qǐng)下載文件)